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成都大学附属医院第十六批医用耗材采购项目比选资格预审公告

浏览次数：更新时间：2023/03/08

成都大学附属医院作为比选人，拟对成都大学附属医院第十六批医用耗材采购项目采用比选方式进行采购，该采购项目需两家供应商入库，为医院提供相关耗材。现进行该项目的资格预审，特邀请合格的比选申请人参加资格预审。

一、项目编号：CDFY-HC2022019

二、项目名称：成都大学附属医院第十六批医用耗材采购项目

三、采购内容及限价:成都大学附属医院第十六批医用耗材采购项目，详见下表。

序号	产品名称	型号	单位	限价（元）	国别	耗材材质用途及功能	是否挂网
1	玻璃离子水门汀	全型号	套	25	国产	适用于齿科粘接、修复材料。	否
2	玻璃离子水门汀	全型号	套	325	允许进口	粘接金属烤瓷冠、桥、嵌体。粘接不锈钢牙冠或粘接正畸部件到金属管上。粘接正畸带环，基底和垫底	是
3	玻璃离子水门汀	全型号	盒	255.00	允许进口	范围用于非咬合面的窝洞和颈部缺损的修复	是
4	玻璃离子粘固剂	全型号	套	320	允许进口	用于V类龋齿盒窝洞的修复。III类洞的修复乳牙的I类和II类窝洞的修复暂时盒半永久性修复裂缝充填液体	是
5	玻璃水门汀CX（粘接）	全型号	盒	320	允许进口	用于金属冠、桥，嵌体和正畸托槽直接与预备好的牙面的粘接	是
6	玻璃纤维复合树脂根管桩	全型号	支	30.00	允许进口	用于根管内重建缺损牙体组织，为桩核和牙冠提供支持的固位装置	是
7	玻璃纤维根管桩	全型号	盒	700.00	允许进口	用于根管内以重建缺损牙体组织	是
8	不锈钢抛光条	全型号	根	10	允许进口	抛光邻牙间隙，不直接接触人体	否
9	齿科充填用复合树脂	全型号	支	185.00	允许进口	该产品适用于口腔内牙齿窝洞、缺损的充填修复（不适用于根管内）；与粘接剂配合用于修复体、人工牙冠的修补。	是
10	齿科藻酸盐印模材料	全型号	桶	98	允许进口	主要由硅藻土、硫酸钙、钠/海藻酸钠、焦磷酸钠/磷酸钠、氟钛酸钾、氧化锌组成。用于制取牙齿及口腔软硬组织的印模材料。	是
11	齿科粘接用树脂水门汀	全型号	支	480	允许进口	适用范围用于牙科修复体包括冠、桥、嵌体、高嵌体、贴面与牙釉质、牙本质的粘固。	是
12	单组分光固化自酸蚀粘结剂	全型号	瓶	480.00	允许进口	用于复合树脂或复合体材料与牙釉质或牙本质的粘接，以及牙本质封闭	是
13	复合树脂充填材料	全型号	支	128.00	允许进口	适用于牙体缺损的充填修复	是
14	复合树脂充填材料	全型号	支	325	允许进口	该产品为具有X射线阻射性的复合树脂，是可以与粘接剂配合使用的牙色充填材料，且前后牙均通用。	否
15	复合修复树脂	全型号	支	185.00	允许进口	用于牙体缺损的直接充填修复或垫底，也可用于嵌体、高嵌体或贴面等修复体的制作。	是
16	复合树脂桩核材料	全型号	盒	360.00	允许进口	用于桩核修复时核的堆砌	是
17	高精密型齿科藻酸盐印模材料	全型号	桶	58	国产	适用于口腔临床制取牙齿和口腔组织印模桶装	否
18	根管充填及修复材料	全型号	支	1160.00	允许进口	根管充填及修复	是
19	光固化护髓垫底材料	全型号	支	970.00	允许进口	用于直接盖髓、活髓切断或者间接盖髓。	是
20	光固化流动树脂	全型号	支	128.00	允许进口	牙齿充填修复：牙釉质缺损部分的适用范围修复、基底和加衬；其他的修复：树脂贴面、树脂修复面及变色牙齿的颜色改善、烤瓷破损的修复、	是
21	光固化牙科粘合剂	全型号	盒	675	允许进口	用于牙体充填修复、义齿修复及植入、组织重建等过程中的粘接	是
22	硅橡胶磨头	全型号	支	12	国产	打磨抛光基托，不直接接触人体	否
23	硅橡胶枪	全型号	把	200	允许进口	硅橡胶输送器，不直接接触人体。	否
24	硅橡胶修型刀	全型号	把	50	国产	修整硅橡胶模型，不直接接触人体	否
25	硅橡胶印模材料	全型号	套	360	允许进口	冠、桥、嵌体和高嵌体的印模咬合记录，清水性材料；由膏体和催化剂组成，主要成分为:烧结硅、甲基硅氧烷、硅树脂、石蜡、硅脂、催化剂。	是
26	化学固化粘接剂	全型号	瓶	850.00	允许进口	用于根管治疗后桩核重建时，粘接牙本质与化学固化、双固化桩核用树脂水门汀	是
27	基托蜡	全型号	盒	8.5	国产	做牙基托塑形	否
28	加成硅橡胶牙科印模材料	全型号	盒	880	允许进口	由基质和催化剂按一定比例分装组成，使用时调和生成聚乙烯基硅氧烷。基质的化学成分包括：乙烯基封端的二甲基（硅氧烷与聚硅氧烷），二氧化硅，二甲基甲基氢（硅氧烷与聚硅氧烷）和食用色素；催化剂的化学成分包括：乙烯基封端的二甲基（硅氧烷与聚硅氧烷），二氧化硅和铂一二乙烯四甲基二硅氧烷。用于制取口腔印模。	是
29	夹石针	全型号	支	2	允许进口	夹持车针及磨头，不直接接触人体	否
30	胶轮胶粒	全型号	颗	3	国产	抛光基托及假牙，不直接接触人体	否
31	金刚砂车针	全型号	板	54.17	允许进口	适用于牙科临床治疗磨削牙体，制备洞型及牙体预备用。	是
32	金刚砂磨头及车针	全型号	支	8	国产	打磨基托。不直接接触人体。	否
33	聚羧酸锌水门汀	全型号	盒	410.00	允许进口	该产品用于金属冠、桥、嵌体和正畸托槽直接与预备好的牙面粘接。（不能直接用于近髓或者暴露的牙髓）。	是
34	烤瓷表面处理剂	全型号	套	310.00	允许进口	用于牙齿、树脂、陶瓷、金属修复体等的表面处理。利用其化学改性作用改变牙齿、修复体表面性状。	是
35	氢氧化钙糊剂	全型号	支	370.00	允许进口	根管消毒，盖髓	是
36	石膏调刀	全型号	把	15	国产	调板印模材料，不直接接触人体	否
37	石英纤维夹板	全型号	套	2240.00	允许进口	用于成人、儿童牙外伤固定、粘接桥修复、松动牙固定、正畸保持、种植即刻义齿、临时牙修复等等。	是
38	树脂加强玻璃离子水门汀	全型号	盒	360.00	允许进口	牙体组织与金属、瓷和树脂制作的各类修复体之间的粘接。	是
39	树脂水门汀	全型号	支	2100.00	允许进口	作为性置入人体材料，用于修复体的粘固	是
40	树脂粘接剂	全型号	支	200	允许进口	直接与间接修复的粘结剂	否
41	树脂桩核材料	全型号	支	315.00	允许进口	用于牙体缺损的直接充填修复或垫底，也可用于嵌体、高嵌体或贴面等修复体的制作。	是
42	双固化树脂粘接材料	全型号	套	1200	允许进口	双固化树脂水门汀系统粘结各种类型修复体	否
43	双固化桩核一体树脂水门汀	全型号	支	350.00	允许进口	用于粘接石英纤维桩和堆塑核结构以修复缺损的牙齿	是
44	双重固化复合树脂桩核/水门汀初始套装	全型号	套	1320.00	允许进口	集粘桩、做桩核及粘接冠/桥功能为一体	否
45	酸蚀剂	全型号	袋	350	允许进口	用于口内修复或正畸治疗时，利用酸蚀剂的腐蚀性对牙体、金属、陶瓷等修复体表面进行处理，以去除污染层、粗糙表面、提高其表面性能	是
46	纤维桩	全型号	盒	784.00	允许进口	用于口腔牙齿残根、残冠的修复	是
47	纤维桩	全型号	盒	350	允许进口	该产品是一种插入牙根管内 ,用来支持核材料由纤维和树脂复合而成。	是
48	纤维桩及其配套用钻	全型号	盒	690.00	允许进口	用于口腔牙齿残根、残冠的修复	是
49	牙科成型片	全型号	套	5500.00	允许进口	牙科修复器械。用于牙科修复中完成相应的操作。	否
50	牙科复合树脂充填材料	全型号	支	195.00	允许进口	用于牙齿的充填修复	是
51	牙科复合树脂暂时冠/桥材料	全型号	盒	600.00	允许进口	临床或技工室作为牙科复合树脂暂时（不超过30天）冠/桥材料	是
52	牙科光固化复合树脂	全型号	支	930	允许进口	用于前牙和后牙区域的充填及直接和间接修复，包括:所有I类洞型:窝沟点隙封闭;小和中等II类洞型:填充;所有前牙III类洞型:唇、颊面整体或局部充填;所有前牙IV类洞型:修复体;所有前牙V类洞型:贴面。	是
53	牙科金刚砂车针	全型号	盒	125.00	允许进口	用于牙科临床治疗，磨削牙体，制备洞型及牙体预备用	是
54	牙科模型石膏	全型号	袋	25	国产	牙科模型，包含白石膏、超硬石膏，满足不同模型硬度	否
55	牙科粘接剂	全型号	盒	1280	允许进口	用于牙釉质、牙本质及复合树脂修复体的粘结。	是
56	牙科粘接剂	全型号	盒	1000	允许进口	用于牙釉质、牙本质及复合树脂修复体粘接，可以自固化的粘结剂	是
57	牙科粘结剂	全型号	套	1280.00	允许进口	用于牙体充填修复、义齿修复及植入、组织重建等过程中的粘接	是
58	义齿基托树脂	全型号	瓶	25	国产	制作义齿基托自凝型牙托水	否
59	义齿基托树脂	全型号	瓶	11	国产	制作义齿基托自凝型牙托粉	否
60	硬质合金车针	全型号	支	165.00	允许进口	切削研磨	是
61	暂时填充材料	全型号	盒	30	允许进口	该产品时牙科暂时性修复用充填材料	是
62	暂时粘结用水门汀	全型号	盒	410.00	允许进口	适用于树脂类修复体的暂时粘接。	是
63	种植用手术导板	全型号	张	8	国产	压模型用	否
64	自粘接树脂水门汀	全型号	支	640.00	允许进口	作为性置入人体材料，用于修复体的粘固	是

四、资金来源：自筹资金，已落实。

五、采购方式：院内比选。

六、比选申请人参加本次资格预审活动应具备的条件

一、资格条件要求：

（一）基本要求：

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件。

（二）专业条件要求：

1、产品资质：

1.1、Ⅰ类：第一类医疗器械产品备案信息表和备案凭证；Ⅱ类、Ⅲ类：医疗器械注册证（含注册登记表如适用）；

2、生产商资质：

2.1、生产厂家营业执照（正、副本或三证合一）（国产产品适用）；

2.2、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械生产许可证（国产产品适用）、Ⅰ类医疗器械提供第一类医疗器械生产备案凭证。

2.3、医疗器械生产产品登记表（国产产品适用）；

3、各级经销商资质：

3.1、各级经销商营业执照（正、副本或三证合一）；

3.2、Ⅲ类医疗器械提供医疗器械经营许可证、Ⅱ类医疗器械提供医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证。

（三）其他类似效力要求:

1、比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书（法定代表人或单位负责人或自然人直接参与比选的除外）。

2、提供制造商针对该产品的销售授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）（比选申请人非制造商适用）。

（四）本项目不接受联合体投标。

七、资格预审文件获取时间、途径、方式、需提供的资料：

1、时间：自2023年3月9日至2023年3月13日00:00～23：59（北京时间，法定节假日除外）

2、途径：通过发送报名资料至邮箱cdfycgk@163.com获取资格预审文件。

3、方式：比选人收到报名信息并通过资料审查后，通过电子邮箱将资格预审文件免费发送至比选申请人申请报名的邮箱中，资格预审文件获取后，资格不能转让。如在规定时间内未报名领取资格预审文件的比选申请人均无资格参加该项目的资格预审。
4、获取比选文件时需提供下列资料：
（1）下载《成都大学附属医院院内集中采购报名表》，将报名信息填写完整后，加盖公章；

（2）比选申请人法定代表人或单位负责人授权委托书（附法定代表人或单位负责人和授权代表身份证（正反面）或护照复印件（复印件加盖公章）；
（3）比选申请人营业执照副本、组织机构代码证副本、税务登记证副本（若三证合一的，仅提供营业执照即可）复印件，加盖公章；
（4）以上（1）到（3）条所提及资料彩色扫描后发送至邮箱cdfycgk@163.com。
注：比选申请人应按上述要求获取资格预审文件，否则，引起的资格预审申请文件无效责任自负。

5、资格预审文件获取截止时间之后,比选申请人如对资格预审文件有质疑的，应于自资格预审文件公告之日起七个工作日内以书面形式提出。并由采购人按相关规定作出答复。质疑交成都大学附属医院行政楼202室，李老师收。

八、 资格预审申请文件提交时间、截止时间及资格预审日期（北京时间）

（一）资格预审申请文件提交与截止时间：2023年3月17日上午9:30-10:00。

（二）资格预审开始时间：2023年3月17日上午10:00。

（三）比选申请人应于资格预审申请文件提交截止时间前将资格预审申请文件递交至成都大学附属医院党员活动室（成都市金牛区二环路北二段82号行政楼三楼310室）并密封加盖鲜章。不接受以电子邮件、传真及邮寄方式等其他方式提交的资格预审申请文件。

九、开标地点

开标地点为：成都大学附属医院党员活动室（成都市金牛区二环路北二段82号行政楼三楼310室）。提示:比选申请人未按时提交资格预审申请文件的，由比选申请人自行承担不利后果。

十、采购人：成都大学附属医院

地址：成都市金牛区二环路北二段82号

联系人：李老师

联系电话：028-86437232

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