国家药物临床试验中心——成都大学附属医院临床医学院

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文件受控管理

来源： 浏览次数：（2024/07/17）

（2025年7月29日更新）

请CRA在项目启动前根据《临床试验纸质源文件受控目录》向机构质量管理员提交《临床试验纸质源文件受控审核表》。


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