国家药物临床试验中心——成都大学附属医院临床医学院

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文件受控管理

来源: 浏览次数:(2024/07/17)

(2024年9月3日更新)

请CRA在项目启动前向机构项目管理员根据《临床试验纸质源文件受控目录》提交《临床试验纸质源文件受控审核表》。