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（2024年9月3日更新）

附件：

1. 临床试验用医疗器械接收单（CDFY-GCP-JG-03-A031-F01-V1.1）

2. 临床试验用医疗器械出入库登记表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F02-V1.1）

3. 临床试验用医疗器械申领单（CDFY-GCP-JG-03-A031-F03-V1.1）

4. 临床试验用医疗器械发放/回收记录表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F04-V1.1）

5. 临床试验用医疗器械储存温（湿）度记录表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F05-V1.1）

6. 试验用医疗器械超温（湿）记录表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F06-V1.1）

7. 临床试验用医疗器械/空包装退还表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F07-V1.1）

8. 临床试验用医疗器械销毁授权书（CDFY-GCP-JG-03-A031-F08-V1.1）

9. 临床试验用医疗器械销毁记录表（CDFY-GCP-JG-03-A031-F09-V1.1）

10.临床试验用医疗器械管理质控记录表（机构办）CDFY-GCP-JG-03-A031-F10-V1.1）

备注：附件1、2、4~9可联系机构项目管理员获取